Здоровье Захаровой Кати в ваших руках!

Опубликовано в Новости

Уважаемые товарищи!

Ко мне обратилась Захарова Елена Феликсовна, дочь которой Катя Захарова болеет спинальной мышечной атрофией 3 типа. В 2019 году в РФ зарегистрирован препарат Спинраза, но наше государство его закупку не производит.  Стоимость препарата составляет 47 млн. рублей. Семья приняла решение открыть сбор средств на лечение единственного ребенка.

Я поддержала инициативу родителей материально и морально. Прошу неравнодушных граждан откликнуться на просьбу родителей и внести свою лепту в лечение Кати.

Депутат Тюменской областной Думы

Казанцева Тамара Николаевна

Комментарии:

blog comments powered by Disqus